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<label id="3log7"></label> 發(fā)布時(shí)間：2020/6/2 10:05:23 閱讀次數：1456
 ELISA檢測的目的是為實(shí)驗提供準確可靠定量分析實(shí)驗的依據.為了保證實(shí)驗數據的可靠性,在實(shí)驗過(guò)程中必須堅持全面質(zhì)量控制和全過(guò)程質(zhì)量控制.在收集標本前都必須有一個(gè)完整的計劃.以下是博研生物整理的ELISA最常見(jiàn)的幾種樣本收集處理方法： 1．細胞培養上清細胞培養液在2500rpm/min 離心20分鐘后,收集上清即刻檢測, 或者分裝,-20℃貯存.避免反復凍融. 2．血清樣本分離管分離血清.在 1000 g 離心之前,使血樣凝集 30 分鐘.吸取血清樣本之后即刻檢測,或者分裝,-20℃貯存.避免反復凍融. 3. 血漿樣本EDTA 枸櫞酸鈉或肝素抗凝收集血漿樣本.在血樣收集 30分鐘內離心收集樣本.即刻檢測,或者分裝,-20℃貯存.避免反復凍融. 注意：不要使用嚴重溶血或高血脂的樣本.所有樣本收集后,應及時(shí)分裝并貯存于-20℃.如果在 24 小時(shí)內檢測,樣本可以存放在 2 - 8℃.避免樣本的反復凍融.在分析前,冷凍樣本應該緩慢的恢復至室溫,輕柔地混勻.檢測前,樣本中可見(jiàn)的沉淀必須去除. |
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